Østrogendominans (ØD)

Lider du av østrogendominans?

Begrepet «østrogendominans»(ØD) ble skapt for å beskrive «uønskede» symptomer kvinner ofte har hvis de har et høyt nivå østrogen eller har vært på HRT (syntetisk hormonbehandling) eller p-pillen en stund og derfor har et lavt progesteron-nivå. I realiteten er østrogendominans et resultat av for lite progesteron.
Østrogendominans kjennetegnes av blant annet følgende symptomer

  • kvalme
  • mild depresjon
  • blåmerker
  • svimmelhet
  • hodepine
  • smerter og plager
  • hetetokter / nattesvette
  • migrene
  • oppblåsthet / vektøkning på grunn av vann/ødem
  • forstoppelse
  • tretthet
  • ømme bryster
  • spotting
  • mens som kommer enten tidligere eller senere enn vanlig
  • hudproblemer
  • hypoglykemi
  • PMS
  • søvnforstyrrelser
  • gråtetokter
  • sinne
  • humørsvingninger

P-piller inneholder østrogen og syntetisk progesteron (som kalles «progestin/gestagen»). Gestagen forårsaker et fall i nivået av vår egen progesteron, som fører til mange av de ovennevnte symptomene.

Det er noen kvinner som ikke opplever noen negativ effekt av syntetisk hormonbehandling, men risikoen ved å bruke HRT eller p-piller er sjelden verdt de problemene som gjerne oppstår på sikt. Vi ønsker å tilby alternativer du selv må ta stilling til. Vi har ikke fasittsvarene eller den eneste rette metoden, men vi øsnker å informere om alternativer med få eller ingen bivirkninger.

Hva de fleste leger tilbyr oss

Tilskudd av østrogen kan gjøre at vi føler oss bedre i starten. Grunnen til dette er at østrogen aktiverer progesteron-reseptorene som gjør progesteron til det dominerende hormonet, men etter en tid snur virkningen og østrogen blir det dominerende hormonet og de ubehagelige symptomene vender tilbake.

Det er fortsatt helt vanlig at leger gir kvinner mer østrogen for å dempe symptomer, fremfor mer progesteron for å balansere østrogen og eliminere østrogendominans. Denne praksisen er utrolig nok bygd på myter og ikke forskning! Dette er en av grunnene til at så mange kvinner stadig må justere eller bytte merke på syntetiske hormoner de bruker over tid. Symptomer kommer tilbake og for noen blir de dessverre verre enn noensinne.

Videre blir ofte kvinner møtt med; det feiler deg ingenting alt er opp i hodet. Det vises gjerne til at hormonprøver er helt normale. Sannheten er at kvinner kan oppleve stort ubehag og alvorlige symptomer selv om hormon-nivåer er innenfor normal-verdier.

Hva skjer med progesteronterapi?

Når du begynner med progesteronterapi vil kroppen være mer følsom for østrogen. Dette er fordi progesteron aktiverer østrogen-reseptorene slik at østrogen blir det dominerende hormonet, som gjør at mange føler seg verre før symptomene avtar. Derfor avslutter noen progesteron-behandling for tidlig, for de tror det er progesteronet som gjør dem verre eller gir bivirkninger. I virkeligheten er det østrogenet som er årsaken tilplagene.

Med progesteronterapi, blir progesteron gradvis det dominerende hormonet igjen slik det skal være, og symptomene minsker og forsvinner. Noen opplever aldri symptomer på østrogen-dominans, andre kan ha det flere dager, mens med andre igjen kan symptomer vare flere måneder. Mye avhenger av hvor mye overflødig østrogen du har og hvor lite progesteron du har.

Det er det ubalanserte forholdet mellom østrogen og progesteron som forårsaker symptomene.

Selv om legen din sier dine hormonverdier er innenfor det normale. kan du føle deg elendig. Se tallene nedenfor. Hvis en kvinne har en østradiol nivå 13.2pmol / L og et progesteron nivå på 259pmol / L ville hunføle seg fryktelig, men de er begge innenfor «normalverdiene».

På den annen side, hvis hun hadde en østradiolnivå 5.5pmol / L og et progesteron nivå på 979pmol / L ville hun føle seg fantastisk, og likevel er dette også innenfor «normalverdiene».

Følgende referanseområder er gitt i SI-enheter

. .  17ß-østradiol Progesteron
 Luteale 5,5 til 13,2 pmol / L  259-979 pmol / L

 

Skal man måle når en kvinne føler seg hormonelt vel eller ikke, skal man se på forholdet mellom progesteron og østrogen. Kvinner føler seg bra om forholdet progesteron/østrogen er minst 600:1.

Hva er symptomer på et underskudd av progesteron? Wray Whyte, skaperen av Natpro, forklarer.

Østrogen og fetceller

Dosering er individuelt og du må prøve deg frem. Siden østrogen deler og multipliserer celler og fettceller skaper og danner østrogen, kan overvektige ha behov for høyere doser for å overkomme symptomer. Går du ned i vekt underveis, noe som gjerne er en effekt av å få østrogen under kontroll, vil overskytende østrogen bli skilt ut av fettet sammen med slaggstoffer som er meget bra. Det kan likevel mens det pågår føre til behov for høyere doser progesteron for å takle utskillelsen best mulig.

Etter den innledende høye dosen, som bør dempe/stoppe symptomer innen tre dager til tre måneder(for noen 6-12 måneder), kan dosen gradvis reduseres til du eventuelt får symptomer igjen.

Tilbakevendende symptomer, indikerer at nivået av progesteron er nødvendig. Da progesteron brukes til å danne stresshormoner, vil ekstra stress kreve økt tilførsel progesteron. Du kan derfor bruke mer progesteron i stressfulle perioder, og senke dosen når ting er roligere igjen.

Når du først har startet progesteron-behandling vil du bli følsom for nivået som trengs på daglig basis, og skjønne når du eventuelt må øke eller senke dosene. Men her er ytterlig veiledning for deg.

Dersom du opplever forsterkede symptomer på østrogendominans er valget enten:

  • eller redusere dosen betraktelig( ikke under 100 mg per dag) til å begynne med og deretter gradvis øke den over en måned eller to.
  • å øke dosen progesteron, og holde ut med symptomene til de forsvinner,

På den ene eller andre måten, vil symptomene opphøre fordi årsaken til ubalansen rettes opp.

Alle gode studier gjort på progesteron, bruker mellom 100 mg til 200 mg per dag. Dette tilsvarer 3ml – 6ml av Natpro per dag. Noen går så høyt som 400-600mg/dag og stadig flere ser ut til å trenge store doser i oppstarten da deres ubalanse er stor eller de har underliggende lidelser.

Ved å tilføre kroppen naturlig progesteron gjennom huden, vil mange i løpet av 1-3 måneder bli kvitt plager tilknyttet hormonell ubalanse og østrogendominans. Progesteron vil igjen bli det dominerende hormonet, og østrogen og testosteron de underordnede hormoner. Om du har en mer alvorlig og langvarig ubalanse, kan det ta 3-6 måneder før symptomer er borte og i noen tilfeller går det 1 år og mer før alt er på plass.

Mange av symptomene på en hormonell ubalanse er  ubehagelige og vanskelige å håndtere. Å føle man ikke er herre over reaksjoner og humørsvingninger er veldig krevende.  Husk at du ikke kan noe for dette, og at det vil snu. Ikke gi opp –  for symptomene vil avta og forsvinne! Be om støtte fra dine nærmeste og opplys dem om hva som skjer eller kontakt oss for støtte. Vær ytterst snill med deg selv gjennom den røffe fasen og husk vi er mange som har gått denne veien og kommet ut på den andre siden som oss selv igjen!

Referanser/forskning

Gynecol Endocrinol. 1998 Feb;12(1):29-34
Effects of estradiol and an aromatase inhibitor on progesterone production in human cultured luteal cells

Endocrine Reviews 1997 Vol. 18, No. 4
Physiological Action of Progesterone in Target Tissues

BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT 1997, Volume 45, Number 2, 121-133
Estrogen sensitivity of normal human breast tissue in vivo and implanted into athymic nude mice: Analysis of the relationship between estrogen-induced proliferation and progesterone receptor expression

Journal of Neuroendocrinology, 1990, Vol. 2, No. 3
Dose-Related Effects of Progesterone and 5 Alpha- Di hydroprogesterone upon Estrogen-Induced Prolactin Release

Biol Reprod. 1983 Jun;28(5):1078-89
Progesterone inhibits the induction of aromatase activity in rat granulosa cells in vitro

Nature 423, 545-550 (29 May 2003) Modulation of oestrogen receptor signalling by association with the activated dioxin receptor

Molecular Cell, Volume 8, Issue 2, 269-280, 1 August 2001 Progesterone Receptor Contains a Proline-Rich Motif that Directly Interacts with SH3 Domains and Activates c-Src Family Tyrosine Kinases

Molecular Endocrinology, 2000, 14 (7):972 Sp1 Binding Sites and An Estrogen Response Element Half-Site Are Involved in Regulation of the Human Progesterone Receptor A Promoter

Journal of the Society for Gynecologic Investigation, Vol. 7, No. 1 suppl, S33-S37 (2000)Mechanisms of Action and Cross-Talk Between Estrogen Receptor and Progesterone Receptor Pathways

Human Reproduction, Vol. 15, (Suppl. 3), pp. 48-56, 2000 Heterogeneity of progesterone receptors A and B expression in human endometrial glands and stroma

Molecular and Cellular Biology, March 1999, p. 2251-2264, Vol. 19, No. 3 Progesterone Inhibits Estrogen-Induced Cyclin D1 and cdk4 Nuclear Translocation, Cyclin E- and Cyclin A- cdk2 Kinase Activation, and Cell Proliferation in Uterine Epithelial Cells in Mice

Molecular Human Reproduction, Vol. 5, No. 6, 559-564, June 1999 Oestrogen receptor alpha and beta mRNA expression in human endometrium throughout the menstrual cycle

Molecular Endocrinology, 1999, 13 (6): 829-836 Hypothesis: Progesterone Primes Breast Cancer Cells for Cross-Talk with Proliferative or Antiproliferative Signals

Steroids Volume 64, Issues 1-2, 2 January 1999, Pages 168-175 Identification of functional binding sites for progesterone in rat Leydig cell plasma membrane

Gynecol Endocrinol. 1998 Feb;12(1):29-34 Effects of estradiol and an aromatase inhibitor on progesterone production in human cultured luteal cells

NATURE |VOL 395 | 10 SEPTEMBER 1998 Ligand binding and co-activator assembly of the peroxisome proliferator-activated receptor-g

Endocrinology 1997, Vol. 138, No. 7 2900-2908 Transcriptional Activities of Estrogen and Glucocorticoid Receptors Are Functionally Integrated at the AP-1 Response Element

Journal of Cancer Research and Clinical Oncology Issue Volume 122, Number 12 / December, 1996 Effect of oestradiol and insulin on the proliferative pattern and on oestrogen and progesterone receptor contents in MCF-7 cells

Cell, Volume 69, Issue 4, 703-713, 15 May 1992 The mechanism of RU486 antagonism is dependent on the conformation of the carboxy-terminal tail of the human progesterone receptor

EMBO J. 1988 November; 7(11): 3385, 3388 Genomic organization of the human oestrogen receptor gene

Biology of Reproduction February 1, 1988 vol. 38 no. 1 63-69 Progesterone abbreviates the nuclear retention of estrogen receptor in the rat oviduct and counteracts estrogen action on egg transport

Am J Physiol Endocrinol Metab 240: E43-E46, 1981 In vivo cell nuclear binding of 17 beta- [3H]estradiol in rat adipose tissues

Journal of Steroid Biochemistry Volume 6, Issues 3-4, March-April 1975, Pages 501-509Oestrogen-induced progesterone receptor in human uterus.


 

Vi ønsker å gi så mange som mulig klar, sjargongfri informasjon – for at folk kan best mulig ta informerte valg om potensialer og fordeler av progesteronterapi ut fra sitt spesielle helseproblem.

natpro_line

ANNONSER


BESTILL Natpro –  Naturlig Progesteronkrem online nå!

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.