Kan man bli kvitt endometriose med naturlig progesteron?
Forskning viser at utilstrekkelig progesteron blir skapt hos de med endometriose og at lutealfasen er kortere enn normalt. I noen tilfeller vil ikke endometrium reagere på progesteronstimulans fra eggstokkene, i så fall vil enhøy dose av supplerende progesteron være nødvendig.
Å gi supplerende progesteron kan bidra til å overvinne dette problemet. Dosen som kreves er noen ganger ganske høy for å overvinne dette. Normalt er en dose mellom 100-200mg/dag med progesteron tilstrekkelig. Den høyere dose bør brukes til å begynne med. I alvorligere tilfeller kan en dose høyere enn 200mg være nødvendig, men det er best å gå etter symptomer og justere dosen høyere eller lavere ettersom som ukene går. Man må kjenne på hvordan det virker for deg og hvor mye du takler underveis. Hvis du har en syklus, bruker du kremen de siste fjorten dagene av syklusen, det vil si fra eggløsning til blødning. Hvis det ikke er noen syklus, eller en uberegnelig en eller smertene er alvorlig, er det best å bruke kremen daglig de første to til tre måneder, og gni den over smertefulle områder. Hvis symptomene har reagert på progesteron, kan en syklus startes igjen ved å bruke kremen på en syklisk basis, det vil si slutte å bruke kremen kontinuerlig. Blødning bør skje kort tid etter dette, gjenoppta kremen igjen på dag 15 og bruke den de neste 14 dagene. Selv om dette gir en 28 dagers syklus, er det noe å gå på mens kroppen tilpasser seg dens naturlige syklus. Når eggløsning har begynt igjen, bruker kremen fra dette tidspunktet og de neste 14 dagene. Endometriose er en av de vanskeligste tilstandene å løse. Progesteron hjelper mot smertene hos noen kvinner, ikke alle. Nyere forskning har funnet at endo er forårsaket av oksidativt stress, så store mengder antioksidanter er nødvendig, spesielt N-acetylcystein og vitamin D. Cysteine er det hastighetsbegrensende faktoren i cellens produksjon av glutation, trolig den viktigste antioksidanten vi skaper. Minst 5000mg/dag er nødvendig. De to andre aminosyrene som trengs for å gjøre glutation, er glysin og glutamin. Disse er vanligvis rikelig i kosten vår, men når du er under stress vil ikke nok glutamin konverteres, så det er best å ta opp til 8000mg/dag. Hvis mulig få en GSH: GSSG test gjort, som påviser om tilstrekkelig glutation blir gjort. Hvis ikke det er mulig, ta de tre forløperene av aminosyrer: N-acetylcystein, glutamin og glysin, spesielt cystein. Få en vitamin D test gjort. Det er nå en pandemi av vitamin D-mangel. Over 50% av oss har for lavt nivå. Det hele startet da vi fikk beskjed om å holde seg unna solen og bruk solkrem! Det er best å ta en min av 5000 ie/ dag, hvis en alvorlig mangel er funnet bruk 10000 ie om nødvendig. For mer informasjon se dette autoritative nettstedet om vitamin D forskning. Den normale behandling for endo er gestagener(syntetisk progesteron), men de har alvorlige bieffekter. Endometriose påvirker ca 20% av kvinner verden over i årene fra puberteten til overgangsalderen, sjelden etter. Endometrium er funnet voksende andre steder enn i livmoren. Det er oftest funnet i bekken-området, på eggstokkene, egglederne, baksiden og forsiden av livmoren, tarmene og blæren. Men det har også blitt funnet i øyet, hjernen, lungene, mellomgulvet og hud. Akkurat som celler i endometriet i livmoren øker og vokser med økningen av østrogen i den første delen av syklusen, så gjør alle de feilplasserte endometrial cellene, som gir opphav til smerte, fra mild til svært alvorlig. Andre symptomer er smerter i korsryggen, smertefull sex, smertefulle avføring eller smerter når vannlating, småblødninger mellom perioder, tretthet og infertilitet. Selv om ingen vet årsaken, har forskning funnet følgende markører:
Enzymet aromatase konverterer androstenedione til østron og testosteron til østradiol. Det finnes i hjernen, endometrium, endometriose vev, fibroider, eggstokker, placenta, testikler, også i bryst og livmorkreft. Aktiviteten øker med alkohol, alder, kortisol, insulin og fedme blant andre, og går ned med progesteron. To teorier har blitt foreslått som årsaken til endometriose:
Behandlingen tar vanligvis form av anti-inflammatoriske, aromatasehemmere, kontinuerlig hormonell prevensjon for å hindre den månedlige blødningen, kirurgiske inngrep, legemidler som stimulerer produksjonen av gonadotropin frigjørende hormon, som fører til en alvorlig nedgang i både østrogen og progesteron, noe som resulterer i mulige menopausale symptomer og beinskjørhet. Hvis en kvinne nærmer seg overgangsalder bør det vanligvis anbefales å vente med progesteron behandling, grunnet nedgangen i østrogen som endometrievev ikke lenger stimuleres av og smertene avtar også. Symptomer på endometriose Endometriosesymptomer er et produkt av en tilstand som er relatert til de cellene som danner livmorslimhinnen. Disse kalles endometrialceller. Endometriose påvirker ca 20% av kvinner verden over i årene fra puberteten til overgangsalderen, sjelden etter. Endometrium er funnet voksende andre steder enn i livmoren. Av ukjente grunner per i dag, vandrer noen av de endometrial cellene til andre deler av kroppen. De kan ikke bli forløst som normale livmor celler, men i stedet danner de cyster, ofte kalt sjokoladecyster. Siden det ikke er uttak for blodet, blir det oksidert og brunt. Disse cystene vokser seg større for hver menstruasjon og forårsaker i enkelte tilfeller mye smerte. Disse cellene er oftest funnet:
Men de har også blitt funnet i:
Akkurat som celler i endometriet i livmoren sveller og vokse med økningen av østrogen i follicular eller første del av syklusen, så gjør også alle de feilplasserte endometrial cellene. Endometriose symptomer som kan oppstå er:
Oksidativt stress er nå kjent for å være årsaken. Dette gir opphav til betennelse. Østrogen er en mitogen og forårsaker at celler deler seg. Det er også et inflammatorisk, eksitatoriske hormon. Progesteron er en anti-inflammatorisk og beroligende hormon, og hemmer mitose og forårsaker i stedet differensiering. Overflødig østrogen forverrer betennelsen, noe som gjør tilstanden verre. Men siden det er en mitogen, fører det til at cellene deler seg og formerer seg. Disse symptomene avtar etter overgangsalderen, da østrogennivå faller. Stress forverrer også endometriose, som de negative konsekvensene av stress har en effekt på immunsystemet. Miljøgifter også forårsake betennelse. Bortsett fra smerte, som kan være svært alvorlig, er det endometriosesymptom som forårsaker størst bekymring for infertilitet. Førti prosent av kvinner med endometriose er infertile. Referanser: Epub 2012 May 31. Antioxidant supplementation reduces endometriosis-related pelvic pain in humans. Fertil Steril. 2009 Jul;92(1):328-43
Melatonin and the ovary: physiological and pathophysiological implicationsIndian Journal of Biochemistry & Biophysics, 2009 Vol 46, pp 59-65 Curcmin arrests endometriosis by downregulation of MMP9 activity The FASEB Journal. 2008;22:1189.1 J Steroid Biochem Mol Biol. 2007 Mar;103(3-5):771-5 Ann N Y Acad Sci (2005) 1042: 186-94 Angiogenesis Volume 8, Number 2 / April, 2005 J Nutr. 2004 Mar;134(3):489-92 Biomedecine & Pharmacotherapy Volume 57, Issues 3-4, May 2003, Pages 145-155 Journal of Reproductive Immunology 1999, Volume 44, Issues 1-2, September 1999, Pages 1-27 Mol Genet Metab. 1999 Jun;67(2):100-5 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 1997, Vol. 82, No. 5 1409-1415 American Journal of Pathology. 2009;175:225-234 Reactive Oxygen Species Controls Endometriosis Progression The pathophysiology of intestinal endometriosis is exacerbated by uncontrollable stress Medscape : March 16, 2007 Journal of the Society for Gynecologic Investigation, Vol. 13, No. 6, 390-398 (2006) Angiogenesis Volume 8, Number 2 / April, 2005 Vascular development in endometriosis The FASEB Journal. 2008;22:1189.1.) Menopause. 12(2):232-237, March/April 2005. Fertility and Sterility Volume 81, Issue 5 , May 2004, Pages 1395-1398 Semin Reprod Med 2003; 21: 125-134 Annals of the New York Academy of Sciences 955:139-146 (2002)
Paracrine Mediators of Endometrial Matrix Metalloproteinase Expression The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Gynecologic and Obstetric Investigation 1999;48:45-56 Steroids Volume 64, Issue 9 , September 1999, Pages 648-653 J. Clin. Invest. Volume 99, Number 12, June 1997, 2851-2857 Br J Obstet Gynaecol. 1978 Apr;85(4):246-50. |